समानार्थक शब्द: बेंजीन, 2,4-डाइक्लोरो-1-मिथाइल-; टोल्यूनि, 2,4-डाइक्लोरो-;2,4-डाइक्लोरो-1-मिथाइलबेंजीन;2,4-डीसीटी;2,4-डाइक्लोरोटोलुइन;2,4- डाइक्लोरोमिथाइलबेंजीन;1,3-डाइक्लोरो-4-मिथाइलबेंजीन;2,4-डाइक्लोरो-1-मिथाइल-बेंजेन

सीएएस संख्या: 95-73-8
आणविक सूत्र: C7H6Cl2
आणविक भार: 161.03
ईआईएनईसीएस संख्या: 202-445-8

संबंधित श्रेणियाँ:कृषि और पर्यावरण मानक उत्पाद; ट्राईज़ोल कवकनाशी; कवकनाशी मध्यवर्ती; कीटनाशक मध्यवर्ती; जैविक कच्चे माल; मध्यवर्ती; जैविक मध्यवर्ती; ऑर्गेनिक्स; एरिल; सी7; हैलोजेनेटेड हाइड्रोकार्बन; सुगंध; इमारत ब्लॉकों; केमिकलबुक रासायनिक संश्लेषण; हाइड्रोजनीकृत हाइड्रोकार्बन; ऑर्गेनिकबिल्डिंगब्लॉक्स; विश्लेषणात्मक मानक उत्पाद; ऑर्गेनिक बिल्डिंग ब्लॉक्स; कीटनाशकइंटरमीडिएट; हैलोजेनेटेड हाइड्रोकार्बन; ऑर्गेनिक रासायनिक कच्चे माल।

2,4-डाइक्लोरोटोलुइन उपयोग और संश्लेषण विधि
रासायनिक गुण: रंगहीन और पारदर्शी तरल।
उपयोग:
1) कीटनाशकों, रंगों और फार्मास्यूटिकल्स के मध्यवर्ती के रूप में उपयोग किया जाता है, 2,4-डाइक्लोरोबेंज़ाल्डिहाइड, एडिपिन, बुप्रोफेन आदि दवाओं के उत्पादन में उपयोग किया जाता है।
2) 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन जीवाणुनाशक डाइनिकोनाज़ोल और बेंज़िलक्लोरोट्रायज़ोल का एक मध्यवर्ती है, और केमिकलबुक 2,4-डाइक्लोरोबेंज़ाल्डिहाइड की तैयारी के लिए कच्चा माल भी है।
3) कार्बनिक सिंथेटिक कच्चे माल, जिसका उपयोग फार्मास्युटिकल उद्योग में मलेरिया-रोधी दवाओं, एडेपिन और वेंट्रल एसिड के संश्लेषण के उत्पादन के लिए किया जाता है। कीटनाशक मध्यवर्ती में 2,4-डाइक्लोरोबेंज़ाइल क्लोराइड, 2,4-डाइक्लोरोबेंज़ॉयल क्लोराइड और 2,4-डाइक्लोरोबेंज़ोइक एसिड के निर्माण के लिए उपयोग किया जाता है।

उत्पादन विधियों के लिए दो सिंथेटिक विधियाँ हैं।
1. 1.2,4-डाइक्लोरोटोलुइन विधि कच्चे माल के रूप में 2,4-डायमिनोटोलुइन का उपयोग करती है, और डायज़ोटाइजेशन और क्लोरीनीकरण द्वारा प्राप्त की जाती है। प्रतिक्रिया पॉट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पानी डालें, 50 ℃ तक गर्म करें, हिलाते हुए 2,4-डायमिनोटोलुइन को घोलें, फिर हाइड्रोक्लोरिक एसिड और क्यूप्रस क्लोराइड को बर्तन में डालें, केमिकलबुक में समान रूप से 1% सोडियम नाइट्राइट घोल डालें, तापमान बनाए रखा जाता है लगभग 60 ℃, लेयरिंग के लिए स्थिर रहें, निचले कच्चे उत्पाद को तटस्थ होने तक पानी से धोया जाता है, क्षार को क्षार में जोड़ा जाता है, और फिर क्षार को हटाने के लिए पानी से धोया जाता है, कच्चे 2,4-डाइक्लोरोटोल्यूइन को अलग किया जाता है, और तैयार उत्पाद भाप आसुत है। . 2.3-क्लोरो-4-टोल्यूडीन विधि सोडियम नाइट्राइट के साथ डायज़ोटाइजेशन प्रतिक्रिया और कॉपर क्लोराइड के साथ सैंडमेयर प्रतिक्रिया द्वारा प्राप्त की जाती है।

2.उत्पादन विधि एवं इसकी तैयारी की विधियाँ इस प्रकार हैं। पैराक्लोरोटोलुइन विधि में, पी-क्लोरोटोलुइन और उत्प्रेरक ZrCl4 को रिएक्टर में डाला जाता है, और क्लोरीनीकरण प्रतिक्रिया को पूरा करने के लिए क्लोरीन गैस को बाहर निकाला जाता है। प्रतिक्रिया के अंत तक क्लोरीन गैस की मात्रा को नियंत्रित किया जाता है और प्रतिक्रिया रोक दी जाती है। प्राप्त अभिकारक में 85.1% 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन होता है। यदि FeCl3 को 10 ~ 15 ℃ पर क्लोरीनीकरण प्रतिक्रिया करने के लिए उत्प्रेरक के रूप में उपयोग किया जाता है जब तक कि समाधान का सापेक्ष घनत्व 1.025 न हो, उत्पाद में 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन और 3,4-डाइक्लोरोटोलुइन और दोनों का द्रव्यमान अनुपात होता है घटक 100:30 है। क्लोरीनीकरण पूरा होने के बाद, तटस्थता तक पानी से धोएं, और अन्य अशुद्धियों को दूर करने के लिए 100 ~ 110 ℃ पर 10% NaOH समाधान के साथ इलाज करें। उपचारित क्लोराइड को उच्च दक्षता वाले रेक्टिफिकेशन टॉवर (2,4-डाइक्लोरो टोल्यूनि bp200°C, 3,4-डाइक्लोरोटोलुइन bp207°C) में सुधारा और अलग किया जाता है। 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन और 3,4-डाइक्लोरोटोलुइन की पैदावार क्रमशः 64.4% और 19.8% थी। ऑर्थो-क्लोरोटोलुइन विधि ओ-क्लोरोटोलुइन 142～196℃ पर क्लोरीनीकरण प्रतिक्रिया करने के लिए क्लोरीनेटिंग एजेंट के रूप में सल्फ्यूरिल क्लोराइड का उपयोग करता है। उत्पाद 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन और 2,3-डाइक्लोरोटोलुइन हैं, और अप्रतिक्रियाशील कच्चे माल की संरचना क्रमशः 55%, 6% और 39% है। आसवन के बाद (2,4-डाइक्लोरोटोल्यूनि बीपी 200 डिग्री सेल्सियस, 2,3-डाइक्लोरोटोल्यूनि बीपी 207-208 डिग्री सेल्सियस, ओ-क्लोरोटोल्यूनि बीपी 157-159 डिग्री सेल्सियस), 2,4-डाइक्लोरोटोल्यूनि अलग कर दिया गया। ऑर्थो-नाइट्रोटोलुइन विधि ऑर्थो-नाइट्रोटोलुइन को 35～40℃ पर FeCl3 उत्प्रेरक की उपस्थिति में क्लोरीनीकृत किया जाता है। जब अभिकारक का सापेक्ष घनत्व 1.320 (15 ℃) तक पहुंच जाए, तो सामग्री को तटस्थ में धो लें, और अभिकारक में 15% कच्चा माल, 2-क्लोरो-6-नाइट्रोटोल्यूनि 49%, 4-क्लोरो-2-नाइट्रोटोल्यूनि 21% होता है। , और 15% पॉलीक्लोराइड, सुधार और क्रिस्टलीकरण उपचार के बाद, 2-क्लोरो-6-नाइट्रोटोल्यूइन के लिए केमिकलबुक 4-क्लोरो-2-नाइट्रोटोल्यूइन और 4-क्लोरो-2-नाइट्रोटोल्यूइन की पैदावार क्रमशः 50% और 30% है। 4-क्लोरो-2-अमीनो प्राप्त करने के लिए हाइड्रोजनीकरण कमी प्रतिक्रिया और भाप आसवन द्वारा 4-क्लोरो-2-नाइट्रोटोल्यूइन प्राप्त किया जाता है। 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन प्राप्त करने के लिए सैंडमेयर प्रतिक्रिया के लिए टोल्यूनि, डायज़ोटाइजेशन और CH2Cl2 जोड़ना। इस विधि का उपयोग 4-क्लोरो-2-नाइट्रोटोलुइन का उत्पादन करने के लिए किया जाता है जो 2-क्लोरो-6-नाइट्रोटोलुइन का उप-उत्पाद है (शाकनाशी क्विनक्लोरैक के मध्यवर्ती के रूप में उपयोग किया जाता है)। 2,4-डायमिनोटोलुइन विधि 2,4-डायमिनोटोलुइन NaNO2 और हाइड्रोक्लोरिक एसिड की उपस्थिति में डायज़ोटाइजेशन प्रतिक्रिया से गुजरती है, और फिर 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन प्राप्त करने के लिए Cu2Cl2 की उपस्थिति में सैंडमेयर प्रतिक्रिया करती है। 3-क्लोरो-4-मिथाइलनिलिन विधि 3-क्लोरो-4-मिथाइलनिलिन और हाइड्रोक्लोरिक एसिड को प्रतिक्रिया केतली में जोड़ा जाता है, NaNO2 जलीय घोल को 3 ~ 5 ℃ पर बूंद-बूंद करके जोड़ा जाता है, और डायज़ोटाइजेशन के लिए 2 ~ 3 घंटे के भीतर जोड़ पूरा हो जाता है। प्रतिक्रिया, 2,4-डाइक्लोरोटोल्यूइन प्राप्त करने के लिए सैंडमेयर प्रतिक्रिया करने के लिए 2-5 डिग्री सेल्सियस पर Cu2Cl2 युक्त हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान में डायज़ोटाइज्ड तरल को बूंद-बूंद करके जोड़ा जाता है। उपरोक्त विधियों में से, कच्चे माल के रूप में पी-क्लोरोटोलुइन और ओ-क्लोरोटोलुइन का उपयोग करके उत्पादित क्लोराइड में कई अशुद्धियाँ होती हैं और समान क्वथनांक होते हैं। 98% से अधिक 2,4-डाइक्लोरोटोल्यूइन प्राप्त करने के लिए अंशांकन हेतु उच्च दक्षता वाले सुधारक टावरों का उपयोग करना आवश्यक है। इन दो तरीकों को संचालित करना कठिन है, और उपकरण निवेश लागत अधिक है। 2,4-डायमिनोटोल्यूइन विधि औद्योगीकरण के लिए उपयुक्त नहीं है, और 2,4-डाइक्लोरोटोल्यूइन तैयार करने के लिए ओ-नाइट्रोटोल्यूइन विधि और 3-क्लोरो-4-मिथाइलनिलिन विधि के मूल सिद्धांत समान हैं, और दोनों को डायज़ोटाइजेशन और सैंडमेयर की आवश्यकता होती है। , अधिक अपशिष्ट जल की कमी है। ओ-नाइट्रोटोल्यूइन विधि का उपयोग 2-क्लोरो-6-नाइट्रोटोल्यूइन के सह-उत्पादन के लिए किया जाता है, जिसे 2-क्लोरो-6-एमिनोटोल्यूइन प्राप्त करने के लिए और कम किया जाता है, जो हर्बिसाइड क्विनक्लोरैक के उत्पादन के लिए एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है।