समानार्थी: बेंजीन, 2,4-डाइक्लोरो-1-मिथाइल-; टोल्यूनि, 2,4-डाइक्लोरो-; 2,4-डाइक्लोरो-1-मिथाइलबेंजीन; 2,4-डीसीटी; डाइक्लोरोमेथाइलबेंजीन;1,3-डाइक्लोरो-4-मिथाइलबेंजीन;2,4-डाइक्लोरो-1-मिथाइल-बेंजीन

कैस नंबर: 95-73-8
आणविक सूत्र: C7H6Cl2
आणविक भार: 161.03
ईआईएनईसीएस संख्या: 202-445-8

संबंधित श्रेणियाँ:कृषि और पर्यावरण मानक उत्पाद;ट्राईजोल कवकनाशी;कवकनाशी मध्यवर्ती;कीटनाशक मध्यवर्ती;जैविक कच्चे माल;मध्यवर्ती;जैविक मध्यवर्ती;ऑर्गेनिक्स;आर्यल;सी 7;हैलोजेनेटेड हाइड्रोकार्बन;एरोमेटिक्स;इमारत ब्लॉकों;केमिकलबुक केमिकल सिंथेसिस;हाइड्रोजनीकृत हाइड्रोकार्बन;ऑर्गेनिक बिल्डिंग ब्लॉक्स; एनालिटिकल स्टैंडर्ड प्रोडक्ट्स; ऑर्गेनिक बिल्डिंग ब्लॉक्स; पेस्टिसाइड्स इंटरमीडिएट; हैलोजेनेटेड हाइड्रोकार्बन; ऑर्गेनिक केमिकल रॉ मटेरियल।

2,4-डाइक्लोरोटोलुइन उपयोग और संश्लेषण विधि
रासायनिक गुण: रंगहीन और पारदर्शी तरल।
प्रयोग करना:
1) कीटनाशकों, रंजक और फार्मास्यूटिकल्स के मध्यवर्ती के रूप में उपयोग किया जाता है, जिसका उपयोग 2,4-डाइक्लोरोबेंजाल्डिहाइड के उत्पादन में किया जाता है, जैसे कि एडिपाइन, बुप्रोफेन, आदि।
2) 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन जीवाणुनाशक डिनिकोनाज़ोल और बेंज़िलक्लोरोट्रायज़ोल का एक मध्यवर्ती है, और केमिकलबुक भी 2,4-डाइक्लोरोबेंज़लडिहाइड की तैयारी के लिए कच्चा माल है।
3) कार्बनिक सिंथेटिक कच्चे माल, दवा उद्योग में मलेरिया-रोधी दवाओं, एडिपाइन और वेंट्रल एसिड के संश्लेषण के उत्पादन के लिए उपयोग किया जाता है।2,4-डाइक्लोरोबेंजाइल क्लोराइड, 2,4-डाइक्लोरोबेंजॉयल क्लोराइड, और 2,4-डाइक्लोरोबेंजोइक एसिड के निर्माण के लिए कीटनाशक मध्यवर्ती में उपयोग किया जाता है।

उत्पादन विधियों के लिए दो सिंथेटिक तरीके हैं।
1. 1.2,4-डाइक्लोरोटोलुइन विधि कच्चे माल के रूप में 2,4-डायमिनोटोलुइन का उपयोग करती है, और डायज़ोटाइजेशन और क्लोरीनीकरण द्वारा प्राप्त की जाती है।रिएक्शन पॉट में हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पानी डालें, 50 ℃ तक गर्म करें, सरगर्मी के तहत 2,4-डायमिनोटोलुइन को घोलें, फिर हाइड्रोक्लोरिक एसिड और क्यूप्रस क्लोराइड को बर्तन में डालें, समान रूप से केमिकलबुक में 1% सोडियम नाइट्राइट घोल डालें, तापमान बनाए रखा जाता है लगभग 60 ℃, लेयरिंग के लिए अभी भी खड़े रहें, निचले कच्चे उत्पाद को तटस्थ होने तक पानी से धोया जाता है, क्षार को क्षार में जोड़ा जाता है, और फिर क्षार को हटाने के लिए पानी से धोया जाता है, कच्चे 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन को अलग किया जाता है, और तैयार उत्पाद भाप आसुत है।.2.3-क्लोरो-4-टोलुडीन विधि सोडियम नाइट्राइट के साथ डायज़ोटाइजेशन प्रतिक्रिया और कॉपर क्लोराइड के साथ सैंडमेयर प्रतिक्रिया द्वारा प्राप्त की जाती है।

2.उत्पादन विधि और इसकी तैयारी के तरीके इस प्रकार हैं।पैराक्लोरोटोलुइन विधि में, पी-क्लोरोटोलुइन और उत्प्रेरक ZrCl4 को रिएक्टर में डाला जाता है, और क्लोरीन गैस को क्लोरीनीकरण प्रतिक्रिया करने के लिए निकाल दिया जाता है।प्रतिक्रिया के अंत तक क्लोरीन गैस की मात्रा को नियंत्रित किया जाता है और प्रतिक्रिया रोक दी जाती है।प्राप्त अभिकारक में 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन का 85.1% होता है।यदि FeCl3 का उपयोग उत्प्रेरक के रूप में 10 ~ 15 ℃ पर क्लोरीनीकरण प्रतिक्रिया करने के लिए किया जाता है, जब तक कि समाधान का सापेक्ष घनत्व 1.025 न हो, उत्पाद में 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन और 3,4-डाइक्लोरोटोलुइन होता है, और दोनों का द्रव्यमान अनुपात घटक 100:30 है।क्लोरीनीकरण पूरा होने के बाद, तटस्थता के लिए पानी से धो लें, और अन्य अशुद्धियों को दूर करने के लिए 100 ~ 110 ℃ पर 10% NaOH समाधान के साथ इलाज करें।उपचारित क्लोराइड को उच्च दक्षता वाले सुधार टॉवर (2,4-डाइक्लोरो टोल्यूनि bp200 °C, 3,4-डाइक्लोरोटोलुइन bp207 °C) में सुधारा और अलग किया जाता है।2,4-डाइक्लोरोटोलुइन और 3,4-डाइक्लोरोटोलुइन की पैदावार क्रमशः 64.4% और 19.8% थी।ऑर्थो-क्लोरोटोलुइन विधि ओ-क्लोरोटोलुइन 142 ~ 196 ℃ पर क्लोरीनीकरण प्रतिक्रिया करने के लिए क्लोरीनिंग एजेंट के रूप में सल्फ्यूरल क्लोराइड का उपयोग करती है।उत्पाद 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन और 2,3-डाइक्लोरोटोलुइन हैं, और कच्चे माल की संरचना क्रमशः 55%, 6% और 39% है।आसवन के बाद (2,4-डाइक्लोरोटोलुइन बीपी 200 डिग्री सेल्सियस, 2,3-डाइक्लोरोटोलुइन बीपी 207-208 डिग्री सेल्सियस, ओ-क्लोरोटोलुइन बीपी 157-159 डिग्री सेल्सियस), 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन को अलग किया गया।ऑर्थो-नाइट्रोटोलुइन विधि ऑर्थो-नाइट्रोटोलुइन को 35 ~ 40 ℃ पर FeCl3 उत्प्रेरक की उपस्थिति में क्लोरीनयुक्त किया जाता है।जब अभिकारक का सापेक्ष घनत्व 1.320 (15 ℃) तक पहुँच जाता है, तो सामग्री को तटस्थ करने के लिए धो लें, और अभिकारक में 15% कच्चा माल होता है, 2-क्लोरो-6-नाइट्रोटोलुइन 49%, 4-क्लोरो-2-नाइट्रोटोलुइन 21% , और 15% पॉलीक्लोराइड, सुधार और क्रिस्टलीकरण उपचार के बाद, केमिकलबुक टू 2-क्लोरो-6-नाइट्रोटोलुइन 4-क्लोरो-2-नाइट्रोटोलुइन और 4-क्लोरो-2-नाइट्रोटोलुइन की पैदावार क्रमशः 50% और 30% है।4-क्लोरो-2-नाइट्रोटोलुइन को 4-क्लोरो-2-अमीनो प्राप्त करने के लिए हाइड्रोजनीकरण कमी प्रतिक्रिया और भाप आसवन द्वारा प्राप्त किया जाता है।2,4-डाइक्लोरोटोलुइन प्राप्त करने के लिए सैंडमेयर प्रतिक्रिया के लिए टोल्यूनि, डायज़ोटाइजेशन और CH2Cl2 जोड़ना।विधि का उपयोग 4-क्लोरो-2-नाइट्रोटोलुइन के उत्पादन के लिए किया जाता है जो 2-क्लोरो-6-नाइट्रोटोलुइन का उप-उत्पाद है (हर्बीसाइड क्विनक्लोरैक के मध्यवर्ती के रूप में उपयोग किया जाता है)।2,4-डायमिनोटोलुइन विधि 2,4-डायमिनोटोलुइन NaNO2 और हाइड्रोक्लोरिक एसिड की उपस्थिति में डायज़ोटाइजेशन प्रतिक्रिया से गुजरती है, और फिर 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन प्राप्त करने के लिए Cu2Cl2 की उपस्थिति में सैंडमेयर प्रतिक्रिया करती है।3-क्लोरो-4-मेथिलैनिलिन विधि 3-क्लोरो-4-मेथिलैनिलिन और हाइड्रोक्लोरिक एसिड को प्रतिक्रिया केतली में जोड़ा जाता है, NaNO2 जलीय घोल को 3 ~ 5 ℃ पर ड्रॉपवाइज जोड़ा जाता है, और डायज़ोटाइजेशन के बाद 2 ~ 3h के भीतर जोड़ पूरा किया जाता है प्रतिक्रिया, 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन प्राप्त करने के लिए सैंडमेयर प्रतिक्रिया करने के लिए 2-5 डिग्री सेल्सियस पर Cu2Cl2 युक्त हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान में डायज़ोटाइज्ड तरल को ड्रॉपवाइज जोड़ा जाता है।उपरोक्त विधियों में, कच्चे माल के रूप में p-chlorotoluene और o-chlorotoluene का उपयोग करके उत्पादित क्लोराइड में कई अशुद्धियाँ होती हैं और समान क्वथनांक होते हैं।2,4-डाइक्लोरोटोलुइन के 98% से अधिक प्राप्त करने के लिए अंशांकन करने के लिए उच्च दक्षता सुधारक टावरों का उपयोग करना आवश्यक है।इन दो तरीकों को संचालित करना कठिन है, और उपकरण निवेश लागत अधिक है।औद्योगीकरण के लिए 2,4-डायमिनोटोलुइन विधि उपयुक्त नहीं है, और 2,4-डाइक्लोरोटोलुइन तैयार करने के लिए ओ-नाइट्रोटोलुइन विधि और 3-क्लोरो-4-मिथाइलैनीलिन विधि के मूल सिद्धांत समान हैं, और दोनों को प्रतिक्रिया में डायज़ोटाइजेशन और सैंडमेयर की आवश्यकता होती है , अधिक अपशिष्ट जल की कमी है।ओ-नाइट्रोटोलुइन विधि का उपयोग 2-क्लोरो-6-नाइट्रोटोलुइन के सह-उत्पादन के लिए किया जाता है, जिसे 2-क्लोरो-6-एमिनोटोलुइन प्राप्त करने के लिए और कम किया जाता है, जो हर्बिसाइड क्विनक्लोरैक के उत्पादन के लिए एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है।